Experiencias de una mamá con diabetes

Entradas etiquetadas como ‘#diabetesVE’

DÍA MUNDIAL DE LA DIABETES ¿Tenemos algo qué celebrar?

DMD Modified

Hoy es 14 de noviembre, día en que la comunidad mundial de personas que viven y conviven con la diabetes celebra el Día Mundial de la Diabetes. ¿Por qué esta fecha? Porque es el día del natalicio de Frederick Grant Banting, el genio que, junto a Charles Best, descubrió la insulina que mantiene vivos a todos aquellos que viven con diabetes tipo 1, y algunos tipo 2. Eso fue hace muchos años, 94 para ser exactos. Y bien pudiera pensar uno que tantos años después y con tantos adelantos de la ciencia, no habría persona con diabetes en este mundo que no tuviera acceso a esta preciada hormona llamada insulina. Lamentablemente, la aplastante realidad es otra. En países muy pobres la expectativa de vida de un niño diagnosticado con diabetes tipo 1 es de muy pocos años (si acaso); estos niños mueren debido a las complicaciones por falta de insulina y tratamiento adecuado. Pero no solo en los países muy pobres no hay acceso a la insulina y a los insumos respectivos para tratar esta condición, aquí mismo, en Venezuela, un país rico en recursos naturales, productor de petróleo por excelencia, que durante años experimentó una bonanza con el precio del crudo por encima de $100, hay una escasez galopante de insumos para tratar la diabetes. Día a día los pacientes viven las penurias de peregrinar de farmacia en farmacia para adquirir análogos de insulina, tiras reactivas para medir glicemias, tiras para medir cuerpos cetónicos en sangre u orina, o Glucagon para el tratamiento de hipoglicemias severas. Y es que con tanto dinero que ha entrado en este país por concepto de renta petrolera, los importadores de insumos no tienen acceso a las divisas controladas por el gobierno, para quien es más importante comprar aviones y juguetes bélicos o cualquier otra banalidad que se le ocurra, que ocuparse de la salud de los venezolanos cualquiera sea la patología que los afecta.

La constitución de la República Bolivariana de Venezuela en su artículo 83 garantiza el derecho a la salud.

Artículo 83.

La salud es un derecho social fundamental, obligación del Estado, que lo garantizará como parte del derecho a la vida. El Estado promoverá y desarrollará políticas orientadas a elevar la calidad de vida, el bienestar colectivo y el acceso a los servicios. Todas las personas tienen derecho a la protección de la salud, así como el deber de participar activamente en su promoción y defensa, y el de cumplir con las medidas sanitarias y de saneamiento que establezca la ley, de conformidad con los tratados y convenios internacionales suscritos y ratificados por la República.

Pero si vamos a la práctica, ¿qué está recibiendo en realidad la población venezolana? Salvo que se tenga la fortuna de contar con una póliza de seguros privada y de poder contar con atención hospitalaria privada, la realidad es triste y abrumadora. El sistema público de salud no garantiza educación en diabetes (¿la ofrece?), factor primordial en el tratamiento de esta condición crónica, pues después de ver a tu médico, estás por tu cuenta, manejando tú mismo tu condición hasta la próxima visita al endocrino en 3 o 4 meses. Un paciente educado, es un paciente empoderado, que está en capacidad de resolver cualquier escollo que se le pueda presentar; pero una vez más, el sistema de salud pública no ofrece este tipo de servicios. Y si hablamos de tiras reactivas e insulinas, pues el panorama es absolutamente desolador. Los hospitales públicos no cuentan ni con insumos ni con recursos para atender a la población de personas con diabetes del país. Están ofreciendo insulinas NPH y Cristalina, y unas tiras reactivas cubanas, que al parecer están vencidas. ¿Es en serio? Habiendo análogos de insulina que brindan un control óptimo, ¿por qué ofrecen algo de tan menor eficacia? En cuanto a las tiras reactivas que también están desaparecidas de los anaqueles de las farmacias y que son esenciales para un buen control, pues un paciente puede usar entre 4 y 10 tiras por día, dependiendo de qué tan estricto es el control que llevan, resulta que el sistema público de salud ofrece unas tiras a las que, hasta donde tengo conocimiento, no se les ha hecho un estudio de precisión en cuanto a los valores que arrojan. Sé de gente que las ha usado y la diferencia entre una medición con un glucómetro conocido y estos tapa amarilla es de hasta  más o menos 200 mg/dl; cualquier persona que viva con diabetes sabe el peligro que representa aplicarse o dejar de aplicarse una dosis de insulina basados en un resultado con una variación tan grande. Ah, y por favor, no nos digan que la fecha de vencimiento es algo que ponen por poner. No insulten nuestra inteligencia.

En mi país todo es complicado. Para recibir donativo de instituciones como Insulin For Life, se necesita tramitar un permiso sanitario, y ya se imaginan el trámite burocrático que eso representa.

En Venezuela todo es tan complicado que algo tan sencillo como recibir un remplazo de una bomba de insulina que se dañó y aún está bajo garantía puede tardar de 3 a 4 meses, algo que en cualquier otra parte del mundo se resuelve en un máximo de 48 a 72 horas, otra vez gracias a la burocracia imperante en el país.

Así que este año mi aporte para el Día Mundial de la Diabetes no es para celebrar, sino para reclamar y exigir los derechos de todas aquellas personas que viven con diabetes en Venezuela que no tienen acceso oportuno a su tratamiento.

De qué sirve iluminar un monumento, hacer una caminata, soltar unos lindos globos azules y hacer un Círculo Azul humano, si tienes a una población que vive con esta condición crónica preocupada y angustiada porque no sabe si cuando vaya a buscar alguno de los insumos que necesita lo va a conseguir. ¿De qué sirven esas actividades si cada día se diagnostican niños, adolescentes o adultos y el médico no puede indicarles un tratamiento adecuado porque no hay tiras o insulinas?

Este año no tengo nada que celebrar. Este año siento una tristeza inmensa por el futuro de las personas que viven y conviven con la diabetes en mi país, porque enfrentan un futuro verdaderamente incierto.

Aquí les comparto otras opiniones con respecto al Día Mundial de la Diabetes – 2015

Mila – Jaime, mi dulce guerrero

http://jaime-dulceguerrero.com/el-dia-mundial-de-la-diabetes-que-no-conmemorare-mi-carta-a-la-fid/

Mariana – Dulcesitos para mí

http://www.dulcesitosparami.blogspot.mx/2015/11/el-dia-mundial-de-la-diabetes-mis.html

Carolina – Blog Diabético Tipo 1

http://blogdiabeticotipo1.blogspot.com.co/2015/11/menos-simbologia-y-mas-accion-en-el-dia.html

Tanya – Sugar Free Kids

http://sugarfreekidspr.org/que-celebramos-el-dia-mundial-de-la-diabetes-wdd/

Anuncios

¿Tenemos el acceso adecuado al tratamiento de la diabetes?

Pic AccesoEsta semana estaremos hablando del acceso al tratamiento de aquellas personas que viven con diabetes desde las distintas perspectivas y realidades de cada uno de nuestros países de origen.

La verdad es que por mucho que trato de investigar no tengo data oficial de mi país, Venezuela, con respecto al acceso, o mejor dicho qué ofrece el sector público de salud a los pacientes con diabetes.

La crisis económica que nos apabulla tiene a aquellos que viven con diabetes en modo desesperación. La escasez galopante de insulinas, tiras para glucometrías, reactivos para exámenes de laboratorio, es verdaderamente preocupante. Es difícil hablar de este tema sin adentrarse en el tema político, pero lo voy a intentar.

En una reunión a la que asistí con el Vice Ministro de Recursos de Salud para tratar de solventar el problema de los insumos de las bombas de insulina, cuya importación estaba suspendida pues con el control de cambio existente en el país el acceso a las divisas extranjeras no está garantizado, el Vice Ministro hizo énfasis en que los pacientes con diabetes debían registrarse en el programa del Ministerio de Salud que “garantizaba” tiras reactivas para los glucómetros y las insulinas necesarias para el control de la diabetes. Al ahondar en esta afirmación y preguntando a algunas personas que se atienden en los hospitales públicos descubrí que dichas tiras reactivas son procedentes de un convenio con Cuba y sinceramente no sé si existe un estudio de confiabilidad de dichas tiras. Las insulinas que le dan a las personas que acuden a dicho programa son insulinas de vieja generación: NPH y Cristalina. Olvídense de los análogos de insulina: Aspart, Lispro, Glargina, Detemir; esas no están disponibles en el programa.

Ahora bien, ¿cuál es la idea de no proveer a las personas con insulinas más nuevas y efectivas si a la larga eso redunda en menores complicaciones y mejor calidad de vida? ¿Es una cuestión de costos? O simplemente les tiene sin cuidado. Como le dijeron a un paciente cuando preguntó por qué no suministraban insulinas análogas “Al menos los mantenemos vivos”. Pues no es cuestión de estar vivos ni de sobrevivir; es una cuestión de calidad de vida que todas aquellas personas que viven con diabetes tienen derecho a tener.

Con respecto al acceso de las nuevas tecnologías: Bombas de insulina y monitores continuos de glucosa, si bien en algún momento el Instituto Venezolano de Seguro Social (IVSS) estuvo otorgando las bombas de insulina previa recomendación médica, hace tiempo que dejó de hacerlo. Muchas personas adquirieron sus bombas gracias a alguna ayuda financiera de algún ente público que, en principio les compraba la bomba y tres o seis meses de insumos para la misma, o a través de sus seguros médicos privados. Estas ayudas también han ido mermando, aunado al problema de importación que presenta la empresa que tiene la distribución exclusiva de la bomba de insulina en el país. Actualmente existe una lista de aproximadamente 100 personas que esperan por una bomba de insulina.

Las gobernaciones de los estados tienen programas puntuales en los que hacen jornadas de detección y atención a las personas, pero no cuentan con un programa de suministro fijo de insumos para la diabetes.

Actualmente son muchos los hospitales públicos que se están abasteciendo con donativos, pues no cuentan con los recursos para cubrir los insumos que deben suministrarle a las personas con diabetes para el control de su condición.

Pero no vayan a creer que aquellas personas que cuentan con los recursos financieros o con un seguro privado están a salvo de cualquier vicisitud. En la actualidad la escasez de insulinas, tiras, jeringas, agujas para lapiceros, reactivos para exámenes de laboratorio es verdaderamente abrumadora. Las personas deben pasearse por varios establecimientos o farmacias para poder conseguir los insumos necesarios para el control de la diabetes y se ven obligadas a adquirir varios glucómetros distintos pues no saben qué marca de tiras reactivas conseguirán cuando vayan a comprar.

Lo siguiente es lo que está plasmado en la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela:

Artículo 83.

La salud es un derecho social fundamental, obligación del Estado, que lo garantizará como parte del derecho a la vida. El Estado promoverá y desarrollará políticas orientadas a elevar la calidad de vida, el bienestar colectivo yel acceso a los servicios. Todas las personas tienen derecho a la protección de las alud, así como el deber de participar activamente en su promoción y defensa, y el de cumplir con las medidas sanitarias y de saneamiento que establezca la ley, de conformidad con los tratados y convenios internacionales suscritos y ratificados por la República.

Artículo 84.

Para garantizar el derecho a la salud, el Estado creará, ejercerá la rectoría y gestionará un sistema público nacional de salud, de carácter intersectorial, descentralizado y participativo, integrado al sistema de seguridad social, regido por los principios de gratuidad, universalidad, integralidad, equidad, integración social y solidaridad. El sistema público de salud dará prioridad a la promoción de la salud y a la prevención de las enfermedades, garantizando tratamiento oportuno y rehabilitación de calidad. Los bienes y servicios públicos de salud son propiedad del Estado y no podrán ser privatizados. La comunidad organizada tiene el derecho y el deber de participar en la toma de decisiones sobre la planificación, ejecución y control de la política específica en las instituciones públicas de salud.

Artículo 85.

El financiamiento del sistema público de salud es obligación del Estado, que integrará los recursos fiscales, las cotizaciones obligatorias de la seguridad social y cualquier otra fuente de financiamiento que determine la ley. El Estado garantizará un presupuesto para la salud que permita cumplir con los objetivos de la política sanitaria. En coordinación con las universidades y los centros de investigación, se promoverá y desarrollará una política nacional de formación de profesionales, técnicos y técnicas y una industria nacional de producción de insumos para la salud. El Estado regulará las instituciones públicas y privadas de salud”.

Pero la triste realidad de mi país es que muy poco de lo que dice la constitución se cumple y actualmente aquellas personas que viven con diabetes, independientemente de su nivel socio-económico, deben hacer sacrificios para abastecerse de los insumos necesarios para el control de su condición.

Es hora de que comencemos a imitar las iniciativas de otros países exigiendo nuestro derecho a la salud, como lo están haciendo en Chile para exigir que el AUGE cubra las bombas de insulina. Así como en su momento iniciamos la campaña “La Diabetes No Espera, Sin Insumos Nos Morimos”, debemos seguir exigiendo nuestros derechos a la salud y a la calidad de vida.

Acá les dejo los enlaces del Colectivo #DiabetesLA donde nos cuentan las realidades de sus respectivos países

Mila y Jimmy Ferrer

Jaime, mi dulce guerrero

Qué significa acceso en el mundo de la diabetes

http://jaime-dulceguerrero.com/que-significa-acceso-en-el-mundo-de-la-diabetes/

Mariana

Dulcesitos para mi

México, Acceso a nuestros tratamientos

http://www.dulcesitosparami.blogspot.mx/2015/10/mexico-acceso-nuestros-tratamientos.html
Elena Saínz

educadies

Acceso al tratamiento completo para diabetes tipo 1

http://www.educadies.com/2015/10/05/acceso-al-tratamiento-completo-para-diabetes-tipo-1/

Claudia Longo

Diabetes Bariloche

http://diabariloche.blogspot.com.ar/2015/10/argentina-y-midilema-de-tener-ley-de.html

Nora Ortega

Mi Dulce Vida

Acceso para Diabetes: Educación y Tecnología

http://www.midulcevida.mx/mis-experiencias-con-diabetes/acceso-para-diabetes-educacion-y-tecnologia/

Paulina Gómez

Dulce Madre

Da acceso y excesos, fantasía y pobreza; todo en una pieza.

http://paudulcemadre.blogspot.mx/2015/10/de-acceso-y-excesos-fantasia-y-pobreza.html

Tanya Hernandez

Sugar Free Kids

Vivir con diabetes: lujos o calidad de vida

http://sugarfreekidspr.org/vivir-con-diabetes-lujos-o-calidad-de-vida

Carolina Zárate

Blog Diabético Tipo1

http://blogdiabeticotipo1.blogspot.com.co/2015/10/tener-diabetes-tipo-1-en-colombia.html

En la unión está la fuerza

JUNTOS SOMOS MÁS

“…[Cuando los pacientes] participan más activamente en el proceso de atención médica, podemos crear un nuevo sistema de salud con servicios de mayor calidad, mejores resultados, menor coste, menor número de errores médicos, y pacientes más contentos, más sanos. Tenemos que hacer de esto, el nuevo patrón de oro de calidad en la atención médica y el principal objetivo de todos nuestros esfuerzos por mejorar”.  Charles Safran.

Las asociaciones u organizaciones de pacientes son agrupaciones de personas que padecen una patología o enfermedad determinada y buscan la forma de agruparse para brindarse apoyo y tener mejor conocimiento de la enfermedad, cuidados y tratamientos y, en muchas ocasiones, cuentan con páginas web que les brindan novedades e información actualizada.

Actualmente los pacientes son más participativos en lo que respecta a su enfermedad o condición y desean intervenir en las decisiones que se toman con respecto a su salud y esta nueva era de las redes sociales les permite estar comunicados y enterados al instante.

Y se preguntarán a donde quiero llegar con este preámbulo.

Como ya muchos sabrán, la crisis económica que afecta actualmente a Venezuela viene causando estragos en la calidad de vida de los pacientes con diabetes (Tipo 1 y Tipo 2); la falta, y en casos, la ausencia de algunos insumos es algo que no podemos ni debemos permitir que pase desapercibido.

En el último mes y medio hemos comenzado una campaña a través del twitter con las etiquetas #LaDiabetesNoEspera y #SinInsumosNosMorimos. Y es que cualquier paciente con diabetes Tipo 1 de cualquier parte del mundo, puede fácilmente ponerse en nuestros zapatos y entender nuestra angustia cuando salimos a buscar insulinas, tiras reactivas, jeringas o agujas para lapiceros, glucagon, tiras para medir cuerpos cetónicos, catéteres, reservorios y sensores para las bombas de insulina y nos encontramos con que los últimos (los relacionados con la bomba) están agotados, y para conseguir los otros hay que pasearse por varios establecimientos hasta conseguir lo que se necesita para mantener un control adecuado de esta condición.

Esta campaña la han hecho los pacientes, sus seres queridos o sus cuidadores, pero no hemos visto a ninguna asociación u organización (¿las hay en Venezuela?) que se haya hecho eco de nuestros problemas. Aparentemente no hay ninguna organización ni fundación ni nada que se le parezca a quien le duelan las personas con diabetes. Hay grupos que se congregan, pero hasta donde sé no hay una organización o asociación nacional que los reúna a todos. Esto me hace pensar que es hora de que los pacientes y los cuidadores tomemos las riendas de la situación y se forme una asociación u organización que de verdad vele por el bienestar de los pacientes con diabetes.

El derecho a la salud es un derecho humano que está consagrado en la Constitución y por ende tenemos derecho a exigir una atención hospitalaria de calidad y a la obtención oportuna de los insumos para el tratamiento de esta condición; tenemos derecho de exigirle a los laboratorios que, aunque ellos digan que no es rentable (¿?), se necesitan tiras para medir cetonas en orina o en sangre para controlar la cetoacidosis diabética y se necesita el Glucagon para tratar las hipoglicemias severas.

Así como en otros países los pacientes e instituciones se unen para hacer valer sus derechos como en México (ver http://fmdiabetes.org.mx/guia-para-el-paciente-participativo/), nosotros también podemos hacerlo.

Vamos a unirnos y que cada quien ponga su granito de arena, para que todos sepan que tenemos una voz y que la vamos a hacer sentir.

Juntos somos más y unidos hacemos más ruido

¿Quién responde por la Calidad de Vida?

Bomba y descartablesLa terapia con Bomba de Infusión de Insulina con Monitoreo Continuo de Glucosa es efectiva para lograr un buen control de la diabetes. Con esta terapia personas de cualquier edad obtienen un mejor control de su diabetes y mayor libertad en su vida, sin sentirse limitados por el esquema de inyecciones múltiples de insulina.

La Bomba de insulina imita la función del páncreas administrando las dosis de insulina de una forma más exacta para lograr un mayor control glicémico, evitando de este modo las complicaciones a largo plazo relacionadas con la diabetes tales como cardiopatías, nefropatías, neuropatías y retinopatías. Se han realizado muchos estudios que comprueban la reducción de las complicaciones y el aumento en la expectativa de vida de los pacientes con diabetes con el uso de la terapia de bomba de insulina.

En Venezuela muchos pacientes invirtieron en esta tecnología para lograr ese deseado control de la diabetes. La crisis económica actual los afecta directamente, pues la única empresa que importa estos insumos (reservorios, catéteres, sensores, insertores, etc.) no ha recibido las divisas para saldar su deuda con el fabricante “Medtronic” ni para poder colocar nuevas órdenes de importación.

La empresa Servimedic es quien importa las bombas de infusión y los respectivos descartables necesarios para su uso. Esto fue lo que dijo Arnoldo Pérez, gerente de dicha empresa  al ser entrevistado por un medio de comunicación:

“No hemos recibido más autorizaciones del Cencoex desde hace aproximadamente 8 meses, por lo que no pudimos importar más bombas o insumos. Además se le debe cerca de un millón y medio de dólares a la empresa que los fabrica y hasta que no se pague, ellos no van a seguir vendiéndonos”.

Los inventarios están agotados. Los pacientes, actualmente, deben contar a lo sumo con dos meses de insumos. Si la situación no se resuelve, estos pacientes tendrán que volver al esquema de inyecciones en detrimento de su control y calidad de vida. También hay que destacar que, de volver al esquema de inyecciones múltiples, seguirán enfrentando problemas para cumplir con su tratamiento correctamente, pues hay que recorrer varias farmacias para poder conseguir las agujas de los lapiceros, jeringas, tiras reactivas e insulinas.

Los usuarios de la #bombadeinsulina en Venezuela exigen su derecho a la calidad de vida.

IMG_1080

El Glucagon y la escasez de medicamentos en Venezuela

 El Glucagon es una hormona metabólica secretada por el páncreas que eleva los niveles de la glucosa sanguínea al hacer que el hígado rápidamente convierta el glicógeno (la forma de glucosa almacenada) en glucosa la cual es liberada al torrente sanguíneo. El Glucagon y la insulina son dos hormonas primordiales para un sistema de control glucémico que mantiene los niveles de glucosa en niveles correctos en individuos sanos. En personas con diabetes, que son dependientes de la insulina, este sistema de control se altera y la insulina debe inyectarse antes de las comidas para evitar altos niveles de glucosa (hiperglicemia), o para hacer correcciones y llevar la glicemia al rango deseado por el paciente. El efecto opuesto, la baja de glucosa (hipoglicemia), también es prevalente para esta población como resultado de mucha insulina seguida de una comida con pocos carbohidratos. La hipoglicemia severa es una condición grave que puede causar convulsiones, comas, daño cerebral y, de no ser tratada, la muerte. (Fuente: Insulin Nation).

En Venezuela los pacientes con diabetes no disponen de esta hormona porque no hay divisas para su importación. El año pasado la conseguí en una red de farmacias a Bs 200; traer esta hormona inyectable para casos de emergencia desde el exterior cuesta aproximadamente $200 que, al cambio paralelo porque al oficial no tenemos acceso, son unos Bs. 90.000, considerable la diferencia de precios, ¿no? Entonces me pregunto: hay alguien en el ministerio de Sanidad y Asistencia Social en Venezuela que se preocupe verdaderamente por la salud de los pacientes con diabetes y de todos los pacientes en general? Si hiciéramos un censo de cuántos pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 hay en el país (por más que busco no he logrado conseguir cifras oficiales), estaríamos en capacidad de saber cuántos de ellos logran adquirir mes a mes todos los insumos necesarios para su buen control? Sin miedo a equivocarme me atrevo a decir que el porcentaje es muy, pero muy bajo.

El gobierno venezolano que tanto cacarea amar a su pueblo lo está dejando morir lentamente por la escasez galopante de medicamentos e insumos médicos. No solo en el caso de la diabetes, sino a todos los pacientes en general sin importar la patología.

Desde este espacio seguiré haciendo ruido para exigir el derecho a la salud y a la calidad de vida de los pacientes con diabetes.

ALCEMOS NUESTRAS VOCES

Ya BastaGeneralmente no escribo para quejarme, pero, francamente, la situación en mi país, Venezuela, con la crisis económica y la consecuente escasez de medicamentos e insumos ya es insostenible. Hace un par de días compartí una foto del padre de un niño usuario de bomba (o microinfusora) de insulina. Él estaba indignado, así como yo, y supongo que al igual que todos aquellos pacientes con diabetes tipo 1 que decidieron invertir en calidad de vida para ellos o para sus hijos adquiriendo una infusora de insulina. Resulta que gracias a la burocracia reinante en el país, amén de la desidia de los entes del gobierno, a la empresa que importa los insumos para las bombas de insulina no se le han otorgado las divisas correspondientes para la importación de dichos insumos, motivo por el cual cuando nos comunicamos con esta para hacer el pedido nos informaron que sólo estaban despachando 1 mes de insumos, pues están próximos a agotar sus inventarios y al no haber recibido las divisas correspondientes no pueden hacer la importación, así que sólo me quedan dos meses de insumos para la bomba. Si la empresa no recibe las divisas, mi hija tendrá que volver al esquema de Inyecciones Múltiples de Insulina (que fácilmente pueden ser de 5 a 10 inyecciones diarias). Esto se traduce en el deterioro de su calidad de vida, así como la de todos aquellos pacientes con diabetes que en búsqueda de un óptimo control de la condición invirtieron en la tecnología más avanzada para lograr la meta deseada. Pero no es solamente la escasez de insumos para las bombas, cada vez que salimos a comprar tiras reactivas para el monitoreo capilar de la glicemia, también es otro sufrimiento: nunca sabemos que marca de tiras vamos a conseguir. Tengo dos glucómetros para alternar dependiendo de la marca que consiga. La semana pasada me dispuse a comprar insulina. Ah, tampoco hay cartuchos, sólo hay lapiceros. No saben cuándo les van a llegar (eso fue en tres establecimientos distintos). Las jeringas y las agujas para los lapiceros de insulina son otro tema, ya saben, tampoco hay. Reactivos para la Hemoglobina Glicosilada (HbA1C), de primordial importancia en el control de la diabetes tipo 1, en muy pocos laboratorios los hay; hace meses que se les terminó y no los han recibido aún, también por falta de divisas. Todo esto sin contar que en el Seguro Social no le dan nada a los pacientes porque nunca hay nada.

Me pregunto si al gobierno venezolano se le puede juzgar por crímenes de lesa humanidad por cada paciente crónico, cada paciente con cáncer, cada paciente con deficiencia cardíaca, por cada paciente que muere en este país a diario por falta de insumos y medicamentos para el tratamiento de su enfermedad. Han desfalcado al país de miles de millones de dólares y ahora no hay divisas para importar medicamentos e insumos que garanticen la salud y la calidad de vida del pueblo a quien dicen amar.

Yo particularmente me niego a formar parte del grupo de personas que callan y no alzan sus voces para reclamar lo que les corresponde por derecho. No me voy a conformar con las migajas que el gobierno nos quiere dar. La salud es un derecho humano consagrado en la ONU. Yo no le pido a nadie que me regale nada controlar la diabetes de mi hija, pero sí exijo que en lugar de estar inventando imbecilidades, acaben con esta burocracia y desidia que poco a poco está acabando con lo poco que nos queda.

En el infierno venezolano cuando hay estiércol, no hay quien lo palee y cuando hay quien lo palee, no hay estiércol. Así estamos.

A %d blogueros les gusta esto: